'마운자로' 한달간 발생한 부작용은 35건

마운자로 소개 이미지 / 사진 일라이릴리 홈페이지 갈무리

미국 일라이릴리의 비만 치료제 '마운자로‘(성분명 터제파타이드)'가 국내 출시 직후 한 달 동안 수십 건의 부작용이 보고된 것으로 나타났다.

10일 서미화 국회 보건복지위원회 소속 의원(더불어민주당)이 식품의약품안전처 산하 한국의약품안전관리원에서 제출받아 공개한 자료에 따르면, 마운자로는 8월 출시된 이후 9월까지 모두 35건의 이상 사례가 확인됐다.

이 가운데는 ’중대한 이상 사례‘에 해당하는 설사 4건, 저혈당 쇼크 1건이 포함됐다. 의약품 등의 안전에 관한 규칙에 따르면 '중대한 이상 사례'는 사망 초래나 생명 위협, 입원 등 의학적으로 중요한 상황이 발생해 치료가 필요한 경우를 말한다.

보고된 부작용을 성별로 보면 성별로는 여성이 15건, 남성 4건이고 나머지 16건은 환자의 성별이 보고되지 않았다. 연령별로는 19세 이상∼65세 미만이 7건이고 나머지 28건의 환자 연령은 보고되지 않았다.

마운자로는 노보 노디스크의 '위고비'(성분명 세마글루티드)와 함께 국내 비만 치료제 시장을 주도하고 있다. 그러나 이들 의약품에 대한 무분별한 처방과 그에 따른 부작용 우려가 커지고 있다.

다만 한국의약품안전관리원 측은 이상 사례가 마운자로와 직접 관련이 있는지는 불투명한 사례도 있다고 부연했다. 마운자로는 개발 과정에서 설사와 상복부 통증, 소화불량, 근육통, 등의 이상 사례가 보고된 바 있다.